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Preparação de Amostras para Análises de PCR




Horário (1)

Carga horária

Tópicos a abordar

09:00-09:15

15 min

Apresentação.

Introdução e estruturação da formação.

09:15-11:15

2 h

1. Introdução a reação de polimerização em cadeia (PCR)

Princípios de PCR

Tipos de PCR (convencional, PCR em tempo real, PCR Digital)

Aplicações em diagnóstico, investigação e controlo de qualidade

2. Tipos de amostras e conservação

Condições de colheita, transporte e armazenamento

Fatores que afetam a integridade do DNA/RNA

3. Extração de ácidos nucleicos

Princípios de lise celular e purificação

Métodos clássicos vs kits comerciais

Métodos manuais vs automatizados

Avaliação da qualidade e quantidade

11:15-11:30

-

Intervalo.

11:30-13:00

1 h 30 min

4. Controlo de qualidade e prevenção de contaminação (45 min)

Boas práticas laboratoriais (BPL)

Organização de áreas pré- e pós-PCR

Problemas: contaminação cruzada e falsos positivos

Uso de controlos positivos e negativos

13:00-14:00

-

Pausa para almoço.

14:00-16:00

2 h

5. Preparação de amostras

Uso de micropipetas e boas práticas

Preparação de reagentes

Demonstração e execução de extração de DNA/RNA por métodos manuais e automáticos

 

16:00-16:15

-

Intervalo.

16:15-17:15

1 h

6. Análise de resultados

Identificação de erros comuns

Discussão de casos práticos

 

17:15-17:30

15 min

7. Discussão final

Revisão dos principais conceitos

Perguntas e respostas

 (1) O horário apresentado é estimado e sujeito a alterações conforme necessário.


Técnicos analistas que estão a desenvolver metodologias de PCR, responsáveis de laboratórios que pretendem adquirir equipamentos de PCR, analistas do ramo da análise microbiológica e de biologia molecular e todos aqueles que já trabalhem com a técnica analítica ou que equacionem vir a trabalhar.


Objetivos gerais:

Capacitar os participantes para realizar corretamente a preparação de amostras ambientais para análises de PCR, garantindo qualidade, reprodutibilidade e minimização de contaminações.

Objetivos específicos:

Os formandos deverão desenvolver as seguintes competências:

  • Identificar e selecionar corretamente diferentes tipos de amostras ambientais, aplicando boas práticas de colheita, conservação e transporte adequadas à análise por PCR.
  • Executar procedimentos de extração de DNA/RNA, utilizando métodos apropriados e avaliando a qualidade e quantidade dos ácidos nucleicos obtidos.
  • Reconhecer e prevenir fontes de contaminação e erro, aplicando boas práticas laboratoriais e interpretando criticamente os resultados obtidos.

A condição de aplicabilidade destas competências varia consoante a realidade de cada formando, podendo incluir (mas não se limitar a): utilização destes conhecimentos em termos teóricos (e.g. para fins formativos), aperfeiçoamento dos conhecimentos gerais sobre a técnica, aplicação em trabalhos práticos efetuados em contexto profissional.

A aquisição destas competências pode ser medida e avaliada através de ferramentas de avaliação de desempenho e de conhecimento implementadas em contexto aplicável ao formando (e.g. avaliação por parte da entidade empregadora para aplicação destes conhecimentos em contexto profissional).


Os métodos pedagógicos previstos incluem métodos afirmativos (expositivo) e ativos (estudos de caso, formação prática). Poderá haver adaptação das metodologias de formação durante a realização da formação, no sentido de uma melhor adequação às caraterísticas e necessidades dos participantes.


Data de Início Duração Local Preço  
13/05/2026 7 horas LAIST 270,00 € + IVA Inscrever